Geneetiline kolesterool (perekondlik hüperkolesteroleemia): mis see on, põhjused ja ravi
On palju põhjuseid, mis võivad mõjutada meie veretaset kõrge kolesteroolitase, nii et kui see juhtub ja meid ei diagnoositaks õigeaegselt või jääme aja jooksul suureks, võib see muutuda tõsiseks terviseprobleemiks, eriti kui seda ei ravita ega vähendata.
Tõde on see, et lihtne kolesteroolitaseme tundmine veres on vereanalüüsi tegemine. Tegelikult hõlmab tavapärane vereanalüüs, mis tavaliselt sisaldab kolesterooli (LDL-kolesterooli, HDL-kolesterooli ja üldkolesterooli) põhitasemeid. Seetõttu on soovitatav igal aastal läbi viia põhiline vereanalüüs.
Ja millised on kõrge kolesterooli taseme põhjused? Enamikul juhtudel on see peamiselt tingitud tasakaalustamata ja ebatervislikust toitumisest, mis põhineb eelkõige kõrge rasvasisaldusega toiduainete tarbimisel. Hea näide on rämps- või prügikastid, saiakesed, maiustused ja küpsised, soolased suupisted ja töödeldud tooted.
Kuid on olemas ka üks tüüp kolesterool see võib pärida vanematelt lastele ja et geneetiline test suudab edukalt diagnoosida: nn perekondlik hüperkolesteroleemia (või suhe kolesterool ja geenid).
Mis on geneetiline kolesterool või perekondlik hüperkolesteroleemia?
Vereproovist on võimalik teada, kas inimene kannatab geneetilise mutatsiooni tõttu, mis põhjustab väga kõrge kolesteroolitaseme, mis võib põhjustada infarkte või tromboosi väga noores eas.
See on midagi, mida tuntakse kui perekondlik hüperkolesteroleemia, ja see tuleb koos geenid mõju. \ t kolesterool väga kõrge
Seda iseloomustab peamiselt LDL-kolesterooli suurenemine geneetilise häire tõttu, mis kannab suurt kardiovaskulaarse õnnetuse ohtu. Sõltumata soost kannab kannatanu ülalmainitud hüperkolesteroleemia 50% -le nende järglastest.
Siinkohal on eksperdid seisukohal, et kaks suurt variandi rühma on tunnustatud, kuna LDL-kolesterooli normaalse taseme säilitamiseks on vaja kahte geeni (üks pärineb emalt ja teiselt isalt).
Kuid kui normaalne geen ja defektne geen on pärilikud, tekib heterosügootne hüperkolesteroleemia, mis põhjustab kolesterooli taseme tõusu kaks korda rohkem kui tavaliselt.
Aga kui kaks defektset geeni on päritud, ilmneb homozigootne, kõige tõsisem variant, mis aga harvemini põhjustab kolesterooli taseme tõusu 4-5 korda tavalisest kõrgemale.
Üldjuhul avaldub südame-veresoonkonna haigus enam kui pooltel 55-aastaste seas kannatanutest, kusjuures nende patoloogiate suremus on 20-39-aastastel patsientidel sada korda suurem.
Kas geneetiline kolesterool tekitab sümptomeid?
Nagu see juhtub siis, kui meil on meie elustiili (ja dieedi) puhul veres kõrge rasvasisaldus, geneetilise kolesterooli puhul ei ole sümptomeid, välja arvatud juhul, kui naastude kogunemine arterites on nii suur ja märgistatud, et see põhjustab märke, enamasti ajast.
Kui veres on kõrge kolesteroolitaseme tõttu veresoonte haigus, on siiski võimalik, et esineb mõningaid sümptomeid, nagu näiteks:
- Peavalu
- Valu rinnus
- Käte ja jalgade nohu ja turse.
- Ähmane nägemine
- Tasakaalu kaotus
- Pearinglus ja agitatsiooni tunne iga kord, kui liigume.
Teisest küljest Kui see on juba hilja, võib tekkida südameatakk või südameatakkarterite kokkutõmbumise tõttu.
Perekondliku hüperkolesteroleemia ravi
Seda tüüpi häirega inimesed peavad võtma kogu elu jooksul narkootikume pidevalt, välja arvatud raseduse ja imetamise ajal.
Peamiselt on ravimid seotud statiinide, sapphappe sekvestrantide ja fibraatide või fibriinhappe derivaatidega.
Igal juhul peate isegi meditsiinilise ravi all hoidma tervislikku ja tervislikku eluviisi, säilitades piisava kehakaalu, sööma tervislikku ja harjutama.
Samuti ärge unustage, et steroolid kõrge kolesterooli taseme vähendamiseks Nad võivad aidata positiivselt. See artikkel avaldatakse ainult teavitamise eesmärgil. See ei saa ja ei tohiks asendada konsulteerimist arstiga. Soovitame konsulteerida oma usaldusväärse arstiga. TeemadKolesterool
