Kuidas on vereanalüüsil võimalik avastada 8 tüüpi vähki
Pole kahtlust, et kõik, mis sisaldab rohkem teavet diagnoosimisel, eriti kui see on tehtud varakult, ja arstiabi paranemine, on alati suur edasiminek vähi vastu.
Ja sel juhul oleme kuulnud fenomenaalsest eelnevalt, milline vähi diagnoosimine ja avastamine viitab: Kimmeli vähikeskus Johns Hopkinsis on suutnud arendada a vereanalüüs, mis võimaldab tuvastada 8 kõige levinumat vähkiaidata omakorda kindlaks teha, kus vähk on (st selle asukoht).
Mis on CancerSEEK?
Nime all CancerSEEKKimmeli vähikeskuse teadlased on välja töötanud a ainulaadne mitteinvasiivne test mis suudab samaaegselt analüüsida kokku 8 vähi valgu kontsentratsiooni, mis on kõige tavalisemad, mis moodustavad rohkem kui 60% Ameerika Ühendriikides vähktõve surmajuhtumitest.
Tegelikult ei ole sellel vähktõve tüübil viis sellist vereanalüüsi praegu mingit tüüpi sõeluuringut.
Kuid mitte ainult seal on Samuti on see võimeline avastama vähi kaudu 16 geneetilist mutatsiooni veres vereringes vereringes ringlevas DNA-s. Need mutatsioonid võivad lõpuks muutuda väga spetsiifilisteks vähi markeriteks.
Väikese mutatsioonipaneeli hoidmisega aitab see omakorda vähendada võimalikku Valepositiivsed tulemusedning see on väga kasulik säilitada seda tüüpi analüüsi kulud, nii et need oleksid võimalikult taskukohased.
Millist tüüpi vähk on CancerSEEK võimeline tuvastama?
Me seisame silmitsi uue ja revolutsioonilise diagnoosimeetodiga, mis on loodud järgmiste vähivormide tuvastamiseks:
- Munasarjavähk
- Pankrease vähk
- Maksa vähk
- Maovähk
- Söögitoru vähk
- Rinnavähk
- Kopsuvähk
- Kolorektaalne vähk.
Selle vähianalüüsi tundlikkus ulatub 69 kuni 98 protsendini, mis sõltub otseselt kasvaja tüübist. Teisest küljest on tõenäosus, et tervel inimesel on valepositiivne tulemus, tegelikult väga väike.
Kuidas see vereanalüüs toimib?
Pärast vereproovi võtmist: a nii DNA kui ka valkude kombineeritud analüüs, analüüsida 16 erinevat geeni tüüpi geeni mutatsioone ja uurida kokku 10 vereringes ringlevate valkude biomarkereid.
Nagu oleme näinud, on vereanalüüs nii spetsiifiline, et vale positiivse tulemuse saamise võimalus on väga madal.
Teisest küljest erineb eriti mitteinvasiivse diagnostilise meetodi puhulerinevalt praegu teostatavatest biopsiatest. See artikkel avaldatakse ainult teavitamise eesmärgil. See ei saa ja ei tohiks asendada konsulteerimist arstiga. Soovitame konsulteerida oma usaldusväärse arstiga. TeemadVähk
